De 6 a 17 años: Oxford y AztraZeneca inician pruebas en niños de vacuna contra COVID-19

Este sábado iniciaron las pruebas clínicas para comprobar la eficacia en niños de la vacuna contra el nuevo coronavirus COVID-19. La universidad de Oxford inició los ensayos con el fármaco que ha elaborado con la farmacéutica AstraZeneca.

Por: Michel
2021-02-13

 

Según los investigadores, estos son los primeros ensayos del mundo, de una vacuna anti COVID-19, que se aplicarán a menores de 6 a 17 años de edad.

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Inician pruebas en niños de vacuna anti COVID-19

Investigadores a cargo de las pruebas para determinar la seguridad y respuesta inmune de los niños a la vacuna conocida técnicamente como ChAdOx1 n CoV-19 dieron a conocer mediante un comunicado que los ensayos se realizarán en centros de las ciudades de Oxford, Londres, Southampton y Bristol.

¿Cómo se harán las pruebas en niños de la vacuna contra el coronavirus?

Se reclutarán a 300 voluntarios, de ellos, unos 240 recibirán la vacuna Oxford/AstraZeneca y el resto una vacuna de control contra la meningitis.

  • Son los primeros ensayos con niños pequeños de una vacuna contra el COVID-19, sostiene la Universidad de Oxford. Hasta ahora se han hecho pruebas con jóvenes de 16 y 17 años y no se ha autorizado para uso público ningún preparado.

Aunque los niños parecen verse menos afectados por el coronavirus y no es probable que enfermen de gravedad, “es importante establecer la seguridad y la respuesta inmune” a la vacuna, ya que algunos menores pueden “beneficiarse de ser inmunizados”, señaló Andrew Pollard, investigador jefe y experto en infecciones e inmunidad infantil.

Efectividad de la vacuna AstraZeneca

La vacuna de Oxford/AstraZeneca es una de las tres que por ahora se administra en Reino Unido, junto con la de Moderna y Pfizer/BioNTech.

Para este lunes espera alcanzar la meta de haber vacunado a los cuatro grupos más vulnerables de la sociedad que equivale a unas 15 millones de personas.

La sustancia es efectiva en un 63% de acuerdo a los reportes de estudios previos con adultos. También se distribuye en la Unión Europea y se ofrecerá a los países en vías de desarrollo.

La inoculación ocurre en dos dosis separadas por ocho a 12 semanas y actualmente se estudia su eficacia ante posibles nuevas variantes del virus.



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